ВитаРеактив
О компании
ООО «ВитаРеактив» - поставщик химического сырья для производства ЛКМ, ППУ, РТИ, ПВХ, сырья для производства бытовой химии и косметики, а также полимерной продукции, лакокрасочной продукции, полимерных материалов, растворителей, химических реактивов.
WE ARE WINNERS
Команда наших специалистов исключительно компетентна в выполнении заказов различной сложности: консультирование по техническим параметрам сырья, ценам и системе скидок, подбор аналогов, оперативная доставка продукции.
Центральный офис и склад: г.Дзержинск (Нижегородская область).
Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, подобные свойства характерны для различных производных диола. В качестве хорошего пластификатора ПВХ можно использовать декарбоновые кислоты и эфиры диола совместно со спиртом одноатомной природы, например 2-этилгексанол. Пластизоли также могут базироваться на диоле. Полиуретановые и эпоксидные смолы, стеклопластик также могут быть получены на основе диола.
Этилгексанол относится к ыфсшим спиртам, применяется в основном как пластификатор виниловых смол, смол ПВХ, а также для синтеза сложноэфирных смазок и эмульгаторов, присадок к топливам и маслам, растворителей. ПРоизводят 2-этилгексанол путем конденсирования н-масляного альдегида оксосинтеза, н-масляного альдегида, получаемого на базе ацетальдегида, н-бутанола. Это наиболее частый способ производства 2-этилгексанола.
2-этилгекcиловый спирт, изооктиловый спирт, изооктанол
ГОСТ 26624-85 с изменением № 1
Физико-химические показатели
|
Наименование показателей |
Значение |
|
|
Высший сорт |
Первый сорт |
|
|
Цветность по платиново-кобальтовой шкале, ед. Хазена, не более Плотность при 20 С, г/см3 Массовая доля 2-этилгексанола, %, не более Массовая доля 2-этил-4-метилпентанола, %, не более Кислотное число, мгKOH/г, не более Массовая доля альдегидов и кетонов в пересчете на 2-этилгексаналь, %, не более Массовая доля непредельных соединений в пересчете на 2-этилгексеналь, %, не более Массовая доля воды, %, не более |
10 0,831-0,833 99,0 0,5 0,03 0,05 0,02 0,1 |
10 0,830-0,833 98,0 1,5 0,05 0,1 0,05 0,2 |
2-этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Он образует смеси с другими спиртами, простыми эфирами и большинством органических жидкостей. С водой образует азеотропную смесь, содержащую 20 % 2-этилгексанола и имеющую температуру кипения, равную 99,1 °C.
2-Этилгексанол обладает типичными химическими свойствами, характерными для первичных спиртов.
2-этилгексанол в промышленных масштабах получают в 2 этапа:
альдольную конденсацию масляного альдегида с последующей дегидратацией;
гидрирование ненасыщенного 2-этилгексен-2-аля.
Исходный материал для синтеза — масляный альдегид — получают промышленным процессом гидроформилирования пропилена. Уже на этой стадии проводится серьёзный контроль качества материала, поскольку высокие требования также предъявляются и к качеству 2-этилгексанола. В качестве катализатора альдольной реакции масляного альдегида используется водный раствор гидроксида натрия (2-4 %, 10—20-кратный избыток по отношению к альдегиду). Процесс является гетерофазным, поэтому смесь приходится тщательно перемешивать. Температура процесса составляет от 80 до 150 °C, а давление достигает 0,5 МПа. Степень превращения в данных условиях превышает 99 %.
Затем верхний (органический) слой отделяют, а нижний (водный) могут использовать повторно для следующей загрузки. Органический продукт подвергают гидрированию. Обычно его проводят в две стадии: в газо-жидкостном и жидкостно-жидкостном реакторах, что позволяет получить 2-этилгексанол более высокой чистоты. Катализаторами гидрирования служат никель, медь или смешанные системы. Гидрирование характеризуется полной конверсией и селективностью выше 99 %. Конечный продукт затем очищается фракционной перегонкой.
В 2010 году мировое производство 2-этилгексанола составило 2 млн 869 тыс. тонн. Из них 75 % было использовано в синтезе пластификаторов.
2-Этилгексанол находит применение в качестве реагента для синтеза вторичных продуктов. Более 75 % этого вещества расходуется на синтез пластификаторов, 14 % — на получение 2-этилгексилакрилата, менее 10 % — на получение добавок к смазкам и маслам, менее 5 % — в синтезе поверхностно-активных веществ и в других областях.
Эфиры 2-этилгексанола занимают около 35 % общего рынка пластификаторов. Наиболее распространённым является сложный эфир 2-этилгексанола и фталевой кислоты, часто называемый диоктилфталатом (DEHP, DOP). Менее распространены диоктиладипадипинат (DEHA, DOA), триоктилмеллитат и диоктилтерефталат (DOTP). С 2005 года в Европе, а с 2009 года в США запрещена продажа игрушек и других предметов для детей, содержащих DEHP, поэтому эта область применения 2-этилгексанола постепенно уменьшается.
Второй по величине областью использования 2-этилгексанола является производство его эфира с акриловой кислотой, далее применяемого в производстве эмульсионных красок, адгезивов, чернил для печати и т. д.
— Бесплатные Сайты и CRM.